工作内容：
1、负责QA文件的起草/修订
2、负责生产现场的监督
3、负责生产记录的审核
职位要求：
1、具有药学或相关大专及以上学历
2、具有药品质量管理经验优先考虑，能熟练使用自动化办公软件
工作时间：
8个小时
014县道附近
太和人才网平台安全提醒
严禁用人单位做出任何损害求职者合法权益的违法违规行为，包括但不限于扣押求职者证件，收取求职者财物，向求职者集资、让求职者入股，诱导求职者异地入职，异地参与培训等，您一旦发现此类行为，请立即举报。 我要举报 >
收藏
举报
营业执照
