工作内容:1、负责QA文件的起草/修订2、负责生产现场的监督3、负责生产记录的审核职位要求:1、具有药学或相关大专及以上学历2、具有药品质量管理经验优先考虑,能熟练使用自动化办公软件工作时间:8个小时
014县道附近
严禁用人单位做出任何损害求职者合法权益的违法违规行为,包括但不限于扣押求职者证件,收取求职者财物,向求职者集资、让求职者入股,诱导求职者异地入职,异地参与培训等,您一旦发现此类行为,请立即举报。 我要举报 >